自一九八一年九月至一九八四年七月，该同志在湖南衡阳师范专科学校化学系完成了专科阶段的学习。随后，从一九八四年七月至一九八七年九月，他在湖南衡阳建湘柴油机厂中学担任教师职务。一九八七年九月，他进入山西大学化学系无机化学专业攻读硕士研究生，并于一九九零年七月顺利毕业。获得硕士学位后，他于一九九零年七月至一九九六年九月期间，在山西医科大学基础部化学教研室担任教师。在此期间，他于一九九三年九月至一九九六年九月，以在职形式进入南京大学化学化工学院无机化学专业深造，通过系统学习与研究，最终获得了理学博士学位。 一九九六年九月至一九九七年七月，他在山西医科大学药学系担任研究室主任，并被聘为讲师。紧接着，自一九九七年七月至一九九八年五月，他晋升为山西医科大学药学系的教授。一九九八年五月至一九九九年十一月，他担任山西医科大学药学系副主任。在此期间的一九九八年七月至十一月，他还曾受邀赴意大利国家研究委员会（CNR）罗马化学研究所担任客座教授。一九九九年十一月至二零零三年二月，他出任山西医科大学药学院院长。在任院长期间，他于二零零零年七月至二零零一年六月，前往葡萄牙里斯本高技术学院从事了为期近一年的博士后研究工作。 二零零三年二月至二零一零年六月，他同时担任山西医科大学校长助理及药学院院长两项职务。此后，从二零一零年六月至二零一三年六月，他继续专任山西医科大学药学院院长。二零一三年六月，其工作发生变动，调任至山西省教育厅，担任副厅长职务，直至二零一六年十月。二零一六年十月至二零一七年七月，他转任山西中医学院院长。自二零一七年七月起，他开始担任九三学社山西省委员会主任委员，同时继续担任山西中医药大学（由山西中医学院更名而来）校长。同年十二月，其职务进一步调整，担任九三学社中央常务委员会委员、九三学社山西省委员会主任委员，并仍兼任山西中医药大学校长。 进入二零一八年，其一月职务再次变动，当选为山西省政协副主席，同时继续兼任九三学社中央常委、山西省委主委以及山西中医药大学校长。同年十月至今，他持续担任山西省政协副主席，并兼任九三学社中央常务委员会委员、九三学社山西省委员会主任委员等职务。
第十一届全国人民代表大会代表，第十三届与第十四届全国政治协商会议委员，九三学社第十二次全国代表大会代表，并担任九三学社第十五届中央委员会委员及常务委员，同时亦是政协第十三届山西省委员会委员。在学术与专业领域，担任中国药学会第二十三届常务理事、中药与天然药物专业委员会委员、山西省药学会理事长，并兼任中国高等医药院校药学类规划教材编辑委员会常务委员、中国高等医学教育学会药学教育研究会理事、教育部高等学校中医药学类教学指导委员会委员。此外，还曾作为国家“863”重大计划、国家科技进步奖以及国家自然科学基金等重要科研项目的评审专家，长期参与国家层面科技项目的评审与指导工作。
中药与天然药物作为创新候选药物的重要来源，其研究过程涵盖了从初始发现到最终成药的全链条探索。这一过程首先涉及对丰富天然资源的系统性筛选与活性成分的辨识，从而发现具有潜在治疗价值的候选化合物。随后，通过现代药学方法对这些先导化合物进行结构修饰与优化，旨在提升其药理活性、改善药代动力学性质并降低潜在毒性。与此同时，深入探究这些候选药物的作用机制至关重要，需要综合运用分子生物学、细胞学及整体动物模型等多层次研究手段，阐明其在生物体内的具体靶点与信号通路。最终，所有上述基础研究成果将汇聚并导向创新药物的实际研制，包括规范的临床前评价与严格的临床试验，以期开发出安全有效的新型治疗药物，为人类健康事业贡献力量。
长期致力于从天然产物中发现具有生物活性的先导化合物，并系统开展其全合成研究，进而基于明确的药物作用机制进行结构优化与改造，在此基础上创新性地提出了通过抑制慢性炎性反应来预防和治疗重大疾病的新策略，成功获得了一批结构新颖、具有开发潜力的候选药物。先后主持包括国家重点科技攻关计划、国家“863”计划、创新药物国家重大科技专项、国家自然科学基金在内的国家级科研项目共计15项，以及省部级重点科研项目17项。在学术成果方面，累计发表研究论文350余篇，其中被SCI索引收录的论文超过200篇；获得中国及国际授权发明专利40余项；出版学术专著2部。相关科研工作荣获省部级科技进步一等奖、二等奖等奖励10余项。个人先后入选“新世纪百千万人才工程”国家级人选，享受国务院政府特殊津贴，并获评教育部新世纪优秀人才。2023年12月29日，由山西中医药大学李青山教授领衔的科研团队自主研发的国家1类化学新药——LM49片，其科技成果转让协议签署仪式在太原正式举行。
1. 于1997年10月，凭借在“第三届中国新医药博士论坛”中的优异表现，荣获由国家科技部颁发的二等奖。 2. 在抗癌活性有机锡配合物的设计合成及其体外活性研究领域取得重要成果，于1999年12月获得由山西省科技进步奖评审委员会授予的山西省科技进步奖（基础及应用基础类）二等奖。 3. 因在“两极互补理论和锇-分子氢探针的应用”研究方面的突出贡献，于2001年4月荣获由山西省科技进步奖评审委员会颁发的山西省科技进步奖（基础及应用基础类）二等奖。 4. 围绕新型有机锡类抗癌化合物的设计、合成、先导化合物的结构优化以及药理毒理研究开展系统性工作，成果显著，于2003年4月获得由山西省科技进步奖评审委员会颁发的山西省科技进步奖（基础及应用基础类）一等奖，证书编号为2002-C-1-015。 5. 因在教学工作中的卓越表现，于2004年12月被山西省教育厅评为第二届山西省教学名师。 6. 为表彰其作出的突出贡献，于2005年8月获得由国务院颁发的政府特殊津贴，证书编号为049140003号。 7. 在“地方医药院校药学专业硕士研究生培养方案的重构与实践”教学改革项目中取得重要成果，于2006年12月获得由山西省教育厅颁发的山西省教改成果二等奖。 8. 于2007年9月，荣获由山西省青年科技奖基金委颁发的“山西省青年科学家奖”。 9. 于2007年12月，入选新世纪百千万人才工程国家级人选，此项荣誉由国家人事部、教育部、科技部和财政部联合颁发，证书编号为中华人民共和国人事部第07914006号。 10. 在“芳香异羟肟酸有机锡抗癌化合物的构效关系、作用机制及药代动力学”研究中取得系列创新成果，于2009年荣获山西省高校技术一等奖；随后于2010年3月，进一步获得由山西省科技奖评审委员会颁发的山西省科学技术奖（自然科学类）二等奖，证书编号为2009-Z-2-003。 11. 在“中药罗布麻化学、药学及药理学研究”方面进行了深入系统的探索，于2010年获得山西省高校技术一等奖；其后于2011年6月，该研究成果荣获由山西省科技奖评审委员会颁发的山西省科学技术奖（科技进步类）二等奖，证书编号为2010-J-2-053。 12. 针对“满山红总黄酮滴丸制备及止咳平喘作用研究”项目开展攻关，于2013年获得山西省高校技术一等奖；此项研究于2014年7月再获肯定，被山西省科技奖评审委员会授予山西省科学技术奖（科技进步类）二等奖，证书编号为2013-J-2-073。
在一项发表于《International Immunopharmacology》的研究中，Fan Yang、洪红蔡、Xuan Zhang、Jian Sun、XiuE Feng、HongXia Yuan、XiaoYan Zhang、BaoGuo Xiao以及Qingshan Li*等人探讨了一种活性海洋卤酚衍生物对小鼠急性肝损伤的影响。该研究发现，该化合物能够通过促进M2巨噬细胞介导的治疗作用，显著减轻由脂多糖诱导的急性肝损伤，其作用机制与调节免疫反应密切相关，相关成果的文献编号为107676，具体可参考doi: 10.1016/j.intimp.2021.107676。 另一篇发表在《Oxidative medicine and cellular longevity》上的论文由Xiaoyan Zhang、Taigang Liang、Wanxia Yang、Lanfang Zhang、Shuting Wu、Chaoqun Yan以及Qingshan Li*共同完成。研究揭示了黄芪注射液在脂多糖刺激的巨噬细胞中通过激活AMPK-mTOR通路进而诱导自噬，从而抑制白细胞介素-6产生的分子机制，该研究为理解中药注射剂的免疫调节作用提供了实验依据，文章编号为1364147，详细信息可见doi:10.1155/2020/1364147。 Chen C、Wei R、Gao L、Zhang M以及Liu H*、Li QS*、Song H*、Ban SR*等学者在《Journal of Organic Chemistry》上报道了一项关于手性合成的重要工作。他们发展了一种基于硫代方酰胺催化串联迈克尔-亨利反应的新方法，实现了含有四元手性中心的功能化环戊烯类化合物的非对映与对映选择性合成，该方法的建立为复杂手性分子的构筑提供了高效途径，相关研究内容发表于2019年，卷期页码为84: 15655-15661。 Feng XE、Liang TG、Gao J、Kong DP、Ge R与Li QS*在《Oxidative Medicine and Cellular Longevity》上发表的论文深入研究了卤酚类化合物的细胞保护机制。研究表明，卤酚可通过激活EA.hy926细胞中的Erk1/2和PI3K/Akt信号通路，上调Nrf2的表达，从而诱导血红素加氧酶-1的产生，这是其发挥细胞保护作用的关键环节，该研究成果发表于2017年，文章编号为7028478。 同一期刊上，Yan CQ、Zhang XY、Miao JQ、Yuan HX、Liu EL、Liang TG*与Li QS*的另一项工作聚焦于化合物Farrerol的抗氧化效应。研究发现，Farrerol能够直接作用于GSK-3β，进而激活Nrf2-ARE信号通路，有效保护EA.hy926细胞免受氧化应激损伤，这为探索天然产物的抗氧化治疗潜力提供了新的视角，该论文发表于2020年，页码范围1-17。